雙鶴天安藥業(yè)（貴州）股份有限公司

崗位職責(zé)：
崗位職責(zé)：
1 協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)主管編制、修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程和生產(chǎn)記錄，根據(jù)工藝規(guī)程、崗位操作法和設(shè)備操作規(guī)程，指導(dǎo)各崗位人員執(zhí)行并定期進(jìn)行檢查。
2 協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)主管起草設(shè)備確認(rèn)方案，并組織方案培訓(xùn)及實(shí)施，完成設(shè)備確認(rèn)報(bào)告；負(fù)責(zé)設(shè)備操作規(guī)程的起草及修訂工作。
3 協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)主管完成車間各類工藝相關(guān)的培訓(xùn)工作。
4 負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令下達(dá)。
5 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)巡查，確保各崗位按規(guī)范生產(chǎn)。
6 協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)主管對(duì)偏差進(jìn)行調(diào)查、分析、評(píng)估，完成偏差、變更報(bào)告。
7 協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)主管制定措施解決各產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，確保生產(chǎn)正常運(yùn)行。
8 協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)主管完成成本節(jié)降措施，完成年度節(jié)降目標(biāo)。
9 協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)主管完成5S及車間標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)工作
10 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、21-35**，大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)者、熟悉藥品管理法律法規(guī)和GMP知識(shí)者、熟悉藥品生產(chǎn)工藝及操作規(guī)程者優(yōu)先。
3、專業(yè)知識(shí)較強(qiáng)、責(zé)任心強(qiáng)、工作思路清晰、具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力，能適應(yīng)加班。
薪資范圍：4000-5600元/月，一年13薪。
福利待遇：五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、生日福利、勞保福利、免費(fèi)交通車、早中餐和體檢。

崗位職責(zé)：
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品及工藝用水質(zhì)量檢驗(yàn)，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，并對(duì)結(jié)果負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)方法，參與或主導(dǎo)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證與確認(rèn)工作。
3. 根據(jù)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)報(bào)告。
4. 負(fù)責(zé)對(duì)退貨產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)與評(píng)估，為質(zhì)量調(diào)查提供數(shù)據(jù)支持。
5. 參與新供應(yīng)商的評(píng)估，負(fù)責(zé)相關(guān)樣品的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)及產(chǎn)品穩(wěn)定性考察工作。
6. 參與和支持生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證及環(huán)境監(jiān)測(cè)等相關(guān)驗(yàn)證活動(dòng)。
7. 按規(guī)程執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)境、潔凈區(qū)的日常監(jiān)測(cè)工作，并做好相關(guān)記錄。
8. 負(fù)責(zé)所用分析儀器（如HPLC、GC、UV等）的日常使用、維護(hù)與校準(zhǔn)。
9. 嚴(yán)格遵守GMP規(guī)范和數(shù)據(jù)完整性要求，確保所有操作和記錄真實(shí)、合規(guī)。
10. 完成上級(jí)交辦的其他臨時(shí)性工作任務(wù)。
任職要求：
1. 學(xué)歷與專業(yè)：21-35**，大專及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)、微生物學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2. 工作經(jīng)驗(yàn)：
 · 具備2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
 · 熟悉藥品GMP及相關(guān)法律法規(guī)，具備強(qiáng)烈的質(zhì)量意識(shí)和合規(guī)意識(shí)。
 · 有分析儀器（如高效液相色譜HPLC、氣相色譜GC、紫外分光光度計(jì)UV等）或微生物檢驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 專業(yè)技能：
 · 能夠獨(dú)立、準(zhǔn)確地完成各項(xiàng)檢驗(yàn)工作，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行初步分析判斷。
 · 熟悉藥典（如ChP、USP、EP等）相關(guān)檢驗(yàn)方法者優(yōu)先。
 · 了解實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，掌握OOS/OOT等偏差處理的基本流程。
4. 綜合素質(zhì)：
 · 具備嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作態(tài)度、高度的責(zé)任心和良好的職業(yè)操守。
 · 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能積極配合相關(guān)部門完成驗(yàn)證及監(jiān)測(cè)任務(wù)。
 · 具備良好的學(xué)習(xí)能力，能夠快速掌握新知識(shí)和新技能。
 · 能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境，無(wú)色盲、色弱等不適應(yīng)癥。
薪資范圍：4000-5600元/月，一年13薪。
福利待遇：五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、生日福利、勞保福利、免費(fèi)交通車、早中餐和體檢等。

崗位職責(zé)：
崗位職責(zé)：
1 按規(guī)定進(jìn)行物料的取樣、留樣；負(fù)責(zé)填寫(xiě)相關(guān)文件的記錄。
2 負(fù)責(zé)監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量要求。
3 參與批生產(chǎn)記錄的審核工作。
4 負(fù)責(zé)對(duì)退貨產(chǎn)品的抽樣。
5 參與產(chǎn)品工藝驗(yàn)證，設(shè)備清潔驗(yàn)證、水系統(tǒng)和環(huán)境監(jiān)測(cè)取樣工作。
6 監(jiān)測(cè)生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境條件，如溫度、濕度、潔凈度等，確保它們符合GMP規(guī)定；
7 處理生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生的變更，評(píng)估其對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響，確保所有變更都得到適當(dāng)批準(zhǔn)；
8 調(diào)查和處理生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏差，采取糾正和預(yù)防措施，并記錄在案；
9 組織和協(xié)調(diào)員工的質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)，提高整體質(zhì)量管理水平；
10 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求：
1、21-35**，大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、具有良好的職業(yè)素養(yǎng)和格局，具備一定協(xié)調(diào)能力；了解現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控基本技能，掌握多種檢驗(yàn)設(shè)備的操作。
3、具有良好的自學(xué)習(xí)慣，能快速接受新的知識(shí)；熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī)。
薪資范圍：4000-5600元/月，一年13薪。
福利待遇：五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、生日福利、勞保福利、免費(fèi)交通車、早中餐和體檢等。